甘肅醫(yī)學院2019年專升本招生藥學專業(yè)考試大綱（試行）

一、考試目的

藥學專業(yè)專升本招生考試，全面考核普通高等學校高職（?？疲獙卯厴I(yè)生是否達到人才培養(yǎng)和教學大綱所規(guī)定的目標要求。

二、考試科目及比例

考試范圍包括有機化學、藥物分析、天然藥物化學3門專業(yè)主干課程，其分值占比：

1.有機化學（40%）；

2.藥物分析（30%）；

3.天然藥物化學（30%）。

三、試題類型

考試題型包括單項選擇題、填空題、命名或寫出結構式題、完成反應式題、推斷題、簡答題五種題型。

單項選擇題：含80小題，每題1分，共80分。本部分涵蓋的知識點很廣，涉及到絕大部分的考試內容。

填空題：包括40個空，每空1分，共40分。填空部分的目的是測試學生對基本知識的掌握情況。

命名或寫出結構式題：包括10小題，每小題2分，共20分。主要測試學生對有機化合物系統(tǒng)命名及簡單有機物結構書寫的掌握情況。

完成反應式題：10小題，每題3分，共30分。本部分主要考查學生對于簡單有機反應的掌握情況。

簡答題：含6小題，每題5分，共30分。本部分主要體現學生對常見問題的理解水平以及文字表達能力，涵蓋范圍較廣，難易結合。

四、考試內容

考試內容涵蓋高職（?？疲┙虒W大綱所規(guī)定的全部內容。重點考核學生對課程基礎知識的掌握情況及其應用能力，考試主要以基礎知識內容為出題的核心。

有機化學部分：

（一）有機化學基礎理論

1.各類有機化合物（烷烴、烯烴、炔烴、脂環(huán)烴、芳烴、鹵代烴、醇、酚、醚、醛、酮、羧酸、取代羧酸、羧酸衍生物、胺）的系統(tǒng)命名。熟悉一些常見有機化合物的習慣命名和俗名。

2.有機化合物分子中的共價鍵的形成，共價鍵的斷裂方式。即均裂、異裂、自由基型反應，離子型反應；親電反應，親核反應，親電試劑，親核試劑；過渡狀態(tài)和中間體等概念的涵義。

3.應用現代價鍵理論理解分子結構與其物理、化學性質之間的關系，應用分子間作用力概念解釋化合物沸點、熔點、溶解度等物理性質的變化規(guī)律。

4.有機分子結構的表示方法。同系列、構造異構或碳架異構等含義；構型異構（順反異構、旋光異構）和構象異構。烯烴順反異構體的構型命名?；瘜W命名的次序規(guī)則。乙烷、丁烷、環(huán)己烷以及取代環(huán)己烷的典型構象和優(yōu)勢構象。

5.誘導效應、共軛效應、空間效應并合理解釋有機化合物的性質規(guī)律，例如分子極性大小，酸堿性強弱，化學反應活性次序，芳香族親電取代反應的定位規(guī)律等。

（二）有機化合物的基本反應

1.烷烴的鹵代反應及鹵代反應歷程（自由基取代反應歷程）。

2.烯烴中碳碳雙鍵的加成反應，親電加成反應歷程；氧化-還原反應。馬爾可夫尼可夫（Markovnikov）規(guī)則。炔烴中碳碳三鍵的加成反應、氧化還原反應、端基炔的取代反應。

3.環(huán)烷烴的取代反應，環(huán)烷烴的小環(huán)（三元環(huán)、四元環(huán)）加成開環(huán)反應。

4.芳烴的親電取代反應，側鏈氧化。定位效應的應用。

5.鹵代烴的親核取代反應反應，扎依切夫（Saytzeff）規(guī)則，格氏（Grignard）試劑的制備及其制備醇的應用。鹵代烯烴與鹵代芳烴中鹵素的活潑性及鹵代烴的鑒別方法。

6.醇的取代反應，脫水反應，氧化反應，多元醇的特性。

7.苯酚的酸性，酚與三氯化鐵的呈色反應，芳環(huán)上的取代反應。

8.醛酮羰基的親核加成反應。烴基上α-H的鹵代反應與包括鹵仿反應，羥醛縮合反應，氧化反應與還原反應。

9.羧酸的酸性，羧酸衍生物的生成，二元羧酸的脫羧反應。

10.羥基酸的酸性，醇酸的氧化反應，醇酸的脫水反應。酮酸的酸性與脫羧反應。

11.羧酸衍生物的水解、醇解和氨解反應，羧酸衍生物的還原反應。

12.胺的堿性與成鹽反應，?；磻c亞硝酸的反應。芳香族伯胺的重氮化反應，重氮鹽的取代反應和偶聯反應。

（三）有機化合物的鑒別、分離與提純

主要考核烴類、鹵代烴、醇、酚、醛、酮、羧酸鑒別、分離與提純方法。

藥物分析部分：

（一）總論部分

1.熟悉藥品的質量管理規(guī)范；掌握藥品的定義和特殊性、藥物分析的性質和任務。

2.了解藥品檢驗機構及計量器具的認證；熟悉藥品檢驗的基本要求；掌握藥品檢驗的基本程序；

3.熟悉鑒別試驗的影響因素和注意事項。掌握鑒別試驗的目的、藥物性狀和物理常數的測定及其對藥物鑒別的作用，常用鑒別方法與選擇。

4.熟悉藥物中雜質鑒定方法。掌握藥物中雜質的來源、雜質的分類、雜質限量的概念和計算，一般雜質和特殊雜質的檢查方法。

5.了解滴定液的配制與標定，分析儀器的校正與檢定。熟悉各類分析法的基本原理與條件選擇，樣品分析前處理方法的適用范圍。掌握藥物含量的容量、光譜和色譜分析法的含量計算。

6.了解藥物制劑分類及其分析特點。熟悉復方制劑分析。掌握片劑和注射劑的分析。

（二）典型藥物分析

1.熟悉典型藥物的鑒別、檢查、含量測定的原理及方法，理解各類藥物的化學結構、理化特征與分析方法之間的關系。

2.重點藥物：阿司匹林、鹽酸普魯卡因、對乙酰氨基酚、腎上腺素、巴比妥、異煙肼，鹽酸氯丙嗪、地西泮、硫酸阿托品、硫酸奎寧、醋酸地塞米松、維生素B1、維生素C、維生素E、青霉素、硫酸慶大霉素。

4.重點含量測定方法：亞硝酸鈉滴定法、非水滴定法、碘量法、紫外可見分光光度法以及高效液相色譜法。

天然藥物化學部分：

第一章 總論

（1）常見提取分離的一般方法和原理及應用范圍。

（2）結構研究的一般方法和步驟。

第二章 糖和苷

（1）糖和苷的分類、理化性質。

（2）糖和苷的提取分離、鑒別。

第三章 苯丙素

（1）香豆素的定義、結構類型。

（2）香豆素的理化性質、提取分離及鑒別方法。

第四章 醌類化合物

（1）醌類化合物的定義、結構類型。

（2）醌類化合物的理化性質、提取分離及鑒別方法。

（3）醌類化合物的生物活性。

第五章 黃酮類化合物

（1）黃酮類化合物的定義、結構類型。

（2）黃酮類化合物的理化性質、提取分離及鑒別方法。

（3）黃酮類化合物的結構鑒定和生物活性。

第六章 萜類和揮發(fā)油

（1）萜類的結構類型，揮發(fā)油的組成。

（2）萜類和揮發(fā)油的理化性質、提取分離及鑒別方法。

（3）熟悉萜類的重要化合物及生物活性。

第七章 皂苷

（1）皂苷的定義、結構類型。

（2）皂苷的理化性質、提取分離及鑒別方法。

第八章 強心苷

（1）強心苷的定義、結構類型。

（2）強心苷的理化性質、提取分離及鑒別方法。

第九章 生物堿

（1）生物堿的定義、結構類型。

（2）生物堿的理化性質、提取分離及鑒別方法。

（3）生物堿類的代表化合物及其生物活性。

第十章 天然藥物的研究方法

（1）天然藥物的開發(fā)程序。

五、試題難易度

較容易題 約30%

中等難度題 約60%

較難題 約10%

六、主要參考書

1.王志江主編《有機化學》（第3版），人民衛(wèi)生出版社。

2.劉斌主編《有機化學》（第2版），人民衛(wèi)生出版社。

3.孫瑩主編《藥物分析》（第2版），人民衛(wèi)生出版社。

4.吳劍鋒、王寧主編，《天然藥物化學》第2版，人民衛(wèi)生出版社。