發(fā)布時(shí)間:2020/06/05 11:18:02 來(lái)源:易學(xué)仕專(zhuān)升本網(wǎng) 閱讀量:2309
摘要:宜春學(xué)院2020年專(zhuān)升本《有機(jī)化學(xué)》課程考試大綱
一、考試大綱的性質(zhì)
有機(jī)化學(xué)是藥學(xué)類(lèi)專(zhuān)業(yè)的必修的基礎(chǔ)課程,也是報(bào)考藥學(xué)類(lèi)專(zhuān)業(yè)“專(zhuān)升本”考試科目之一,為了幫助考生明確考試復(fù)習(xí)范圍和要求,特制定本考試大綱。
二、考試內(nèi)容
(一)有機(jī)化學(xué)理論基礎(chǔ)
1、掌握各類(lèi)有機(jī)化合物(烷烴、烯烴、炔烴、二烯烴、脂環(huán)烴、芳烴、鹵代烴、醇、酚、醚、醛、酮、醌、羧酸、羧酸衍生物、硝基化合物、胺)的系統(tǒng)命名,
2、熟悉雜環(huán)化合物(母體、音譯法)的命名,
3、熟悉一些常見(jiàn)有機(jī)化合物的俗名
4、應(yīng)用現(xiàn)代價(jià)鍵理論理解分子結(jié)構(gòu)與其物理、化學(xué)性質(zhì)之間的關(guān)系,
5、有機(jī)分子結(jié)構(gòu)的表示方法。
6、有機(jī)立體化學(xué)問(wèn)題:構(gòu)造異構(gòu)、構(gòu)型異構(gòu)(順?lè)串悩?gòu)、旋光異構(gòu))和構(gòu)象異構(gòu)。烯烴順?lè)串悩?gòu)體的構(gòu)型命名。
7、偏振光與旋光性。
8、手性和對(duì)稱(chēng)因素,手性碳原子的表示方法(DL表示法和RS表示法)。
9、化學(xué)次序規(guī)則。乙烷、丁烷、環(huán)己烷以及取代環(huán)己烷的典型構(gòu)象和優(yōu)勢(shì)構(gòu)象。紐曼(Newmann)投影式,費(fèi)歇爾(Fischer)投影式。
10、單糖的開(kāi)鏈結(jié)構(gòu)和氧環(huán)式結(jié)構(gòu)(哈沃斯(Haworth)透視式),單糖的優(yōu)勢(shì)構(gòu)象式。
11、單糖的αβ的判定法,呋喃型與吡喃型、變旋現(xiàn)象。
12、誘導(dǎo)效應(yīng)、共軛效應(yīng)、空間效應(yīng)并合理解釋有機(jī)化合物的性質(zhì)規(guī)律,例如分子極性大小、酸堿性強(qiáng)弱、化學(xué)反應(yīng)活性次序、芳香族親電取代反應(yīng)的定位規(guī)律等。
(二)有機(jī)化合物的基本反應(yīng)
1、烷烴的鹵代反應(yīng)及鹵代反應(yīng)歷程(自由基取代反應(yīng)歷程)。
2、烯烴中碳碳雙鍵的加成反應(yīng),親電加成反應(yīng)歷程;氧化、還原反應(yīng)。
3、馬爾可夫尼可夫(Markovnikov)規(guī)則。
4、炔烴中碳碳三鍵的加成反應(yīng)、氧化還原反應(yīng)、端炔的取代反應(yīng)。共軛二烯烴的1,2-加成反應(yīng)和1,4-加成反應(yīng)、雙烯合成反應(yīng)。
5、環(huán)烷烴的取代反應(yīng)。環(huán)烷烴的小環(huán)加成開(kāi)環(huán)反應(yīng)。
6、芳烴的親電取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)、側(cè)鏈氧化。
7、定位效應(yīng)的應(yīng)用。
8、鹵代烴的親核取代反應(yīng)、消除反應(yīng)及扎依切夫(Saytzeff)規(guī)則。
9、格氏(Grignard)試劑的制備。
10、鹵代烯烴與鹵代芳烴中鹵素的活潑性。SN1與SN2 、E1與E2反應(yīng)歷程。
11、醇的酸性。
12、醇羥基的取代反應(yīng)。
13、醇的脫水反應(yīng)。醇的氧化反應(yīng)。
14、酚的酸性,與三氯化鐵的呈色反應(yīng)。芳環(huán)上的取代反應(yīng)。
15、酚的氧化反應(yīng)
16、醚鍵的斷裂,
17、佯鹽的形成,過(guò)氧化物的生成。
18、醛酮羰基的親核加成反應(yīng)及親核加成歷程。
19、烴基上α-H的鹵代反應(yīng)(包括鹵仿反應(yīng)),
20、羥醛縮合反應(yīng),氧化與還原反應(yīng)。α,β-不 飽和羰基的1,4-加成反應(yīng)。
21、羧酸及取代酸的酸性。
22、α-H的鹵代,還原反應(yīng)。
23、羥基酸的脫水反應(yīng)。
24、羧酸衍生物的水解、醇解和氨解, 羧酸衍生物的還原反應(yīng)。
25、酯縮合反應(yīng)。
26、酰胺特性,酸堿性。
27、霍夫曼(Hofmann)降解反應(yīng)。
28、胺的堿性,成鹽反應(yīng),?;盎酋;磻?yīng)。
29、與亞硝酸的反應(yīng)。
30、單糖的互變異構(gòu)化反應(yīng),氧化反應(yīng),成苷反應(yīng),成脎反應(yīng)與顯色反應(yīng)。
31、還原性二糖及非還原性二糖的結(jié)構(gòu)特征與特性。
32、α-氨基酸的兩性離子和等電點(diǎn),與水合茚三酮的顯色反應(yīng)。
(三) 各類(lèi)基本有機(jī)化合物的合成
1、分子骨架的構(gòu)建,各類(lèi)有機(jī)官能團(tuán)的相互轉(zhuǎn)換,基團(tuán)的保護(hù)。
2、典型試劑(格氏試劑、羰基試劑)在有機(jī)合成上的應(yīng)用。
三、試題類(lèi)型
由化合物的系統(tǒng)命名,寫(xiě)出化合物的結(jié)構(gòu)式,判斷題,選擇題,寫(xiě)出反應(yīng)主要產(chǎn)物或反應(yīng)條件,用化學(xué)方法鑒別化合物,解釋實(shí)驗(yàn)事實(shí),有機(jī)合成,推測(cè)結(jié)構(gòu)等題目組成。
四、主要參考書(shū)
高等學(xué)校教材《有機(jī)化學(xué)》(第五版),汪小蘭編,高等教育出版社,2017年.
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